Larotrectinib (Vitrakvi)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le larotrectinib (Vitrakvi), en capsules de 25 mg et de 100 mg (sous forme de sulfate de larotrectinib) et en solution buvable de 20 mg/ml (sous forme de sulfate de larotrectinib)
• Indication : Dans le traitement des adultes et des enfants porteurs de tumeurs solides :
  • qui présentent une fusion du gène NTRK (récepteur tyrosine-kinase de la neurotrophine) sans mutation de résistance acquise connue;
  • qui sont au stade métastatique ou dont la résection chirurgicale serait susceptible d’entrainer une morbidité grave;
  • lorsqu’il n’y a pas d’autres options de traitement satisfaisantes.