Évolocumab (Repatha)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur l’évolocumab (Repatha) :
  • dans une seringue préremplie ou un auto-injecteur prérempli de 140 mg/ml, pour injection sous-cutanée;
  • dans un minidoseur automatique avec cartouche préremplie de 120 mg/ml, pour injection sous-cutanée.
• Indication : Dans la réduction du taux élevé de cholestérol LDL chez l’adulte atteint d’hyperlipidémie primaire (y compris d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote [HFHe] et de maladie cardiovasculaire athérosclérotique [MCVA]) :
  • comme traitement d’appoint au régime alimentaire et au traitement par une statine, seul ou en combinaison avec d’autres traitements hypolipidémiants, chez le patient ayant besoin d’une réduction supplémentaire du taux de cholestérol LDL;
  • comme traitement d’appoint au régime alimentaire, seul ou en combinaison avec des traitements hypolipidémiants autres qu’une statine, chez les patients pour lesquels les statines sont contrindiquées.