Atézolizumab (Tecentriq)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament, de même que des perspectives cliniques et des points de vue des patients et des patientes.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur Tecentriq (atézolizumab) :
  • sous forme de concentré à diluer pour perfusion intraveineuse en flacons à usage unique de 1 200 mg/20 ml et de 840 mg/14 ml,
  • sous forme de solution stérile pour injection sous-cutanée en flacon à usage unique de 1 875 mg/15 ml.
• Indication : En monothérapie dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique dont la tumeur est caractérisée par un taux élevé d’expression du ligand du récepteur de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-L1) (coloration de PD-L1 sur 50 % ou plus des cellules tumorales, ou sur des cellules immunitaires infiltrant la tumeur qui occupent 10 % ou plus de la zone tumorale), comme démontré par un test validé, et ne présente aucune aberration des gènes EGFR ou