Pembrolizumab (Keytruda)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament, ainsi que des points de vue des médecins en pratique clinique et des patients et patientes.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le pembrolizumab (Keytruda), en solution pour perfusion à 100 mg/flacon de 4 ml.
• Indication : Dans le traitement du cancer du col de l’utérus de stade III à IVA selon la classification FIGO 2014, les personnes atteintes doivent recevoir 200 mg de pembrolizumab toutes les 3 semaines ou 400 mg toutes les 6 semaines, jusqu’à ce qu’il y ait progression de la maladie ou apparition d’effets toxiques inacceptables, ou pendant une durée maximale de 24 mois. Le pembrolizumab doit être administré avant la radiochimiothérapie lorsqu’il est administré le même jour.