Lazertinib et amivantamab (Lazcluze et Rybrevant)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des perspectives cliniques et des points de vue des patients et patientes.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéraux, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le lazertinib en comprimés de 80 mg et de 240 mg, et l’amivantamab (Rybrevant) en flacon à usage unique de 350 mg/7 ml (50 mg/ml), pour perfusion intraveineuse.
• Indication : Le lazertinib en comprimés, en combinaison avec l’amivantamab, est indiqué dans le traitement de première intention chez l’adulte du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé (ne se prêtant pas à un traitement curatif) ou métastatique, présentant une délétion dans l’exon 19 ou une substitution L858R dans l’exon 21 du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR).