Nivolumab et rélatlimab (Opdualag)

Messages clés

• et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le nivolumab-rélatlimab (Opdualag) : nivolumab 12 mg/ml et rélatlimab 4 mg/ml dans un flacon unitaire (association médicamenteuse), administration par perfusion intraveineuse pendant 30 minutes.
• La posologie recommandée chez l’adulte est de 480 mg de nivolumab et de 160 mg de rélatlimab, toutes les 4 semaines.
• La posologie recommandée chez l’enfant de 12 ans ou plus (poids d’au moins 40 kg) est la même que chez l’adulte.
• Aucune posologie recommandée n’a été établie chez l’enfant âgé de moins de 12 ans ou pesant moins de 40 kg.
• Le nivolumab-rélatlimab est offert en concentré pour solution pour perfusion : 240 mg de nivolumab dans 20 ml (12 mg/ml) et 80 mg de rélatlimab dans 20 ml (4 mg/ml), dans un flacon unitaire (association médicamenteuse).
• Indication : Dans le traitement du mélanome non résécable ou métastatique chez l’adulte et l’enfant de 12 ans ou plus n’