Ibrutinib (Imbruvica)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur l’ibrutinib (Imbruvica) en capsules de 140 mg, administrées par voie orale.
• Indication: Dans le traitement, chez l’adulte :
  • de la macroglobulinémie de Waldenström, en monothérapie ou en combinaison avec le rituximab;
  • de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) évolutive n’ayant jamais été traitée, notamment en présence d’une délétion 17p;
  • de la LLC, après au moins un traitement, en combinaison avec la bendamustine et le rituximab;
  • du lymphome à cellules du manteau (LCM) réfractaire ou en rechute;
  • du lymphome de la zone marginale (LZM), en cas de besoin d’un traitement à action générale après au moins un traitement anti-CD20;
  • de la maladie chronique du greffon contre l’hôte (MGCH chronique) réfractaire aux stéroïdes ou dépendante des stéroïdes.