Foslévodopa/foscarbidopa (Vyalev)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur l’association foslévodopa/foscarbidopa (Vyalev), en solution de 240 mg/ml de foslévodopa et 12 mg/ml de foscarbidopa, pour perfusion sous-cutanée.
• Indication : Dans le traitement des fluctuations motrices chez les patients atteints de la maladie de Parkinson répondant à la lévodopa, mais qui n’obtiennent pas une maitrise satisfaisante des fluctuations motrices graves et invalidantes, de même que des hyperkinésies ou des dyskinésies, malgré un traitement optimisé par des combinaisons d’antiparkinsoniens disponibles.