Publication : February 2, 2026
Messages clés
- L’Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) recommande aux régimes d’assurance médicaments publics de rembourser Tecentriq IV et Tecentriq SC dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique chez les personnes dont la tumeur est caractérisée par un taux élevé d’expression du ligand du récepteur de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-L1), comme démontré par un test validé, et qui ne présentent aucune aberration tumorale des gènes EGFR ou ALK, sous réserve de certaines conditions.
-
Un sous-comité du Comité d’experts en examen du Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (CEEP) a déterminé que Tecentriq IV et Tecentriq SC présentent une utilité clinique acceptable par rapport aux immunothérapies (pembrolizumab et cémiplimab) dans le traitement du CPNPC métastatique. Il a suffi au CEEP de déterminer cette utilité pour recommander de rembourser Tecentriq IV et Tecentriq SC. Comme on s’attend à ce que Tecentriq constitue une option de rechange au pembrolizumab et au cémiplimab, l’utilité clinique acceptable doit être au moins comparable à celle des inhibiteurs de récepteur de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-1).
Les données probantes issues d’un essai clinique (IMpower110) montrent que le traitement par Tecentriq retarde la progression du cancer et prolonge la vie par rapport à la chimiothérapie seule chez les personnes atteintes d’un CPNPC qui s’est propagé à d’autres parties du corps.
Les patients et patientes soulèvent le besoin de nouvelles options de traitements qui prolongent la survie et améliorent la qualité de vie. Tecentriq pourrait constituer une option de rechange aux immunothérapies, et les voies d’administration sous-cutanée et intraveineuse pourraient constituer un bénéfice clinique pour certaines personnes.
- Tecentriq ne doit être remboursé que selon les critères de remboursement suivis par les régimes d’assurances médicaments publics pour les autres inhibiteurs de PD-1 dans le traitement de première intention du CPNPC métastatique chez l’adulte dont la tumeur est caractérisée par un taux élevé d’expression du PD-L1.